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Loxoprofen sodium

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产品编号 T0463LCas号 80382-23-6
别名 洛索洛芬钠, Loxoprofen, CS-600, CS600, CS 600

Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用， IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗动脉粥样硬化。

Loxoprofen sodium
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Loxoprofen sodium

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产品编号 T0463L 别名 洛索洛芬钠, Loxoprofen, CS-600, CS600, CS 600Cas号 80382-23-6

Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用， IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗动脉粥样硬化。

规格价格库存数量
10 mg¥ 109现货
25 mg¥ 165现货
50 mg¥ 233现货
100 mg¥ 333现货
500 mg¥ 798现货
1 g¥ 1,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 108现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Loxoprofen sodium (CS-600) is an effective and oral sodium inhibitor of COX-1 and COX-2 with IC50 of 6.5 and 13.5 μM, respectively. Loxoprofen sodium works by reducing the synthesis of prostaglandins from arachidonic acid. Loxoprofen sodium has anti-inflammatory and antitumor activity and can be used to treat atherosclerosis.
靶点活性
COX-1:6.5 μM, COX-2:13.5 μM
体外活性
Loxoprofen sodium 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂，其对人全血中COX-1和COX-2的IC50分别为6.5μM和13.5μM。[1] Loxoprofen sodium被广泛用于研究慢性及暂时性疾病引起的疼痛和炎症。此外，Loxoprofen sodium可通过细胞色素P450（CYP）转化为非活性的羟基化代谢产物（OH-LOXs）。[2]
体内活性
Loxoprofen sodium 能够降低小鼠因醋酸引起的扭体反应，并减轻大鼠因卡拉胶引发的爪部水肿以及脂多糖所致的发热（分别的ED30s为20.1, 0.7, 和2.79 mg/kg）。[3] Loxoprofen sodium （每日4 mg/kg；口服；持续1周或8周）通过减轻炎症作用减缓小鼠动脉粥样硬化的进程[4]。Loxoprofen sodium （60 μg/mL；口服；24天）通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）来抑制小鼠肿瘤的生长[5]。
别名洛索洛芬钠, Loxoprofen, CS-600, CS600, CS 600
化学信息
分子量268.2834
分子式C15H17NaO3
CAS No.80382-23-6
Smiles[Na+].CC(C([O-])=O)C1=CC=C(CC2CCCC2=O)C=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 13 mg/mL (48.46 mM), Sonication is recommended.
H2O: 90.0 mg/mL (335.5 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7274 mL18.6370 mL37.2740 mL186.3701 mL
5 mM0.7455 mL3.7274 mL7.4548 mL37.2740 mL
10 mM0.3727 mL1.8637 mL3.7274 mL18.6370 mL
20 mM0.1864 mL0.9319 mL1.8637 mL9.3185 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0745 mL0.3727 mL0.7455 mL3.7274 mL
100 mM0.0373 mL0.1864 mL0.3727 mL1.8637 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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Loxoprofen sodium

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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