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Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用来治疗动脉粥样硬化。
Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用来治疗动脉粥样硬化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | ¥ 182 | 现货 | |
25 mg | ¥ 275 | 现货 | |
50 mg | ¥ 388 | 现货 | |
100 mg | ¥ 556 | 现货 | |
500 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
1 g | ¥ 1,990 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 177 | 现货 |
产品描述 | Loxoprofen sodium (CS-600) is an effective and oral sodium inhibitor of COX-1 and COX-2 with IC50 of 6.5 and 13.5 μM, respectively. Loxoprofen sodium works by reducing the synthesis of prostaglandins from arachidonic acid. Loxoprofen sodium has anti-inflammatory and antitumor activity and can be used to treat atherosclerosis. |
靶点活性 | COX-2:13.5 μM, COX-1:6.5 μM |
体外活性 | Loxoprofen sodium 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,其对人全血中COX-1和COX-2的IC50分别为6.5μM和13.5μM。[1] Loxoprofen sodium被广泛用于研究慢性及暂时性疾病引起的疼痛和炎症。此外,Loxoprofen sodium可通过细胞色素P450(CYP)转化为非活性的羟基化代谢产物(OH-LOXs)。[2] |
体内活性 | Loxoprofen sodium 能够降低小鼠因醋酸引起的扭体反应,并减轻大鼠因卡拉胶引发的爪部水肿以及脂多糖所致的发热(分别的ED30s为20.1, 0.7, 和2.79 mg/kg)。[3] Loxoprofen sodium (每日4 mg/kg;口服;持续1周或8周)通过减轻炎症作用减缓小鼠动脉粥样硬化的进程[4]。Loxoprofen sodium (60 μg/mL;口服;24天)通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)来抑制小鼠肿瘤的生长[5]。 |
别名 | 洛索洛芬钠, Loxoprofen, CS-600, CS600, CS 600 |
分子量 | 268.2834 |
分子式 | C15H17NaO3 |
CAS No. | 80382-23-6 |
Smiles | [Na+].CC(C([O-])=O)C1=CC=C(CC2CCCC2=O)C=C1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 13 mg/mL (48.46 mM), Sonication is recommended. H2O: 90.0 mg/mL (335.5 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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